Veröffentlichungen

Diese Liste gibt Ihnen eine Übersicht von Arbeiten, an denen Mitarbeiter unseres Zentrums beteiligt waren:

Pruggmayer M und Terinde R. Diagnose eines Hemiacardius in der Frühschwangerschaft durch Ultraschall. Archives of Gynecology and Obstetrics 1987, 242:1-4.

Effects of systemic and local administration of etomidate on adrenocortical steroidogenesis in male rats.
Jarry H, Dietrich M, Düker E, Wuttke W
Acta Endocrinol (Copenh) 1987 Mar 114:3 402-9

Müller J, Pruggmayer M, Mosny D, Kozlowski P, Terinde R. Erkennung von fetalen Nierenfehlbildungen unter besonderer Berücksichtigung von Nierenwachstumskurven. In: Hansmann M, Koischwitz D, Lutz H,. Trier H-G (Hrsg.). Ultraschalldiagnostik. Springer Verlag, 1988.

Pruggmayer M, Terinde R. Fetales Nierenscreening: Wachstumskurven und Indizes. Geburtsh. u. Frauenheilkunde 1989, 49:705 - 710

Pruggmayer M, Raas P, Prinz H. Mucozele der Appendix. Zur Differenzialdiagnose zystischer Unterbauchtumoren. In:102. Tagung Nordwestdeutsche Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe, Hamburg 1989,

Pruggmayer M., Gellert G., Jovanovich V., Rauskolb R. Beurteilung regelrechter fetaler Nierenentwicklung mit Hilfe von Wachstumskurven und Indizes. In: Ultraschall in Klinik und Praxis, Supplement 55. Drei-Länder-Treffen Hamburg 1989

In vivo demonstration of a paracrine, inhibitory action of Met-enkephalin on adrenomedullary catecholamine release in the rat.
Jarry H, Dietrich M, Barthel A, Giesler A, Wuttke W
Endocrinology 1989 Aug 125:2 624-9

Schwere Störungen in der Nachgeburtsperiode.
Rath W, Dietrich M, Loos W, Kuhn W
Hochrisikogeburt 1989. Symposium unter der Schirmherrschaft der International Society for the Study of Hypertension in Pregnancy (ISSHP). Remscheid 1989
Georg Thieme Verlag Stuttgart New York

Pruggmayer M, Zoll B.. Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Häufigkeit, familiäres Auftreten und Schwangerschaftsverlauf. Niedersächsisches Ärzteblatt. 1990, 6:32 - 34

Release and effects of oxytocin on estradiol and progesterone secretion in porcine corpora lutea as measured by an in vivo microdialysis system.
Jarry H, Einspanier A, Kanngiesser L, Dietrich M, Pitzel L, Holtz W, Wuttke W
Endocrinology 1990 May 126:5 2350-8

Pruggmayer M, Schütte H, Baumann P, Osmers R, Bartels I., Rauskolb R, Jonanovich V. Risk of abortion after genetic amniocentesis in twin pregnancies. 5th International Congress On Early Fetal Diagnosis; Prague, July 1990

Pruggmayer M, Bartels I., Rauskolb R, Osmers R. Abortrisiko nach genetischer Amniozentese im II. Trimenon bei Zwillingsschwangerschaften. Geburtsh. u. Frauenheilkunde 1990,  50:810 - 812

Pruggmayer M, Zoll B, Leipoldt M, Thies U.. Prenatal diagnosis and postnatal follow-up of child with two de novo unrelated reciprocal translocations. Prenat. Diagn. 1990, 10:337 - 342

Pruggmayer M, Baumann P, Schütte H, Osmers R, Bartels I, Jovanovich V., Rauskolb R.Incidence of abortion after genetic amniocentesis in twin pregnancies. Prenat. Diagn.1991, 11:637 -640

Pruggmayer M, und Thies U.. Autosomal dominant erbliche polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD). Niedersächsisches Ärzteblatt 1991, 6: 23 - 26

Pruggmayer M, and van der Pol JG. Congenital intestinal obstructions - high incidence after intraamniotic application of methylen blue. 3. Tagung der Gesellschaft für Humangenetik, Ulm, April 1991

Zühlke C, Thies U., Bockel B, Pruggmayer M. DNA analysis in families with Friedreich ataxia (FRDA). 3. Tagung der Gesellschaft für Humangenetik, Ulm April 1991

Pruggmayer M, van der Pol JG, Lettau R. Kongenitale intestinale Obstruktionen nach intraamnialer Methylenblau Applikation im II. Trimenon. 104. Tagung der Nordwestst. Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe, Travemünde, Mai 1991

M. Pruggmayer. Intraamniale Methylenblau-Anwendung im Rahmen von Amniozentesen bei Mehrlingsschwangerschaften - signifikante Assoziation mit konnatalen Dünndarm-Obstruktionen
Geburtsh. und Frauenheilk. - Brief an die Schriftleitung 1991, 51: 161

Pruggmayer M, van der Pol JG, Lettau R. Kongenitale intestinale Obstruktionen nach intraamnialer Methylenblau Applikation im II. Trimenon. 104. Tagung der Nordwestst. Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe, Travemünde, Mai 1991

Indirect evidence to suggest that prolactin mediates the adrenal action of haloperidol to stimulate aldosterone and corticosterone secretion in rats.
Goebel S, Dietrich M, Jarry H, Wuttke W
Endocrinology 1992 Feb 130:2 914-9

Pruggmayer M, Johoda MGJ, van der Pol JG, Baumann P, Holzgreve W, Karkut G, Lettau R, Eiben B, Osmers R, Gola HW, Duda V, Plak P, Körner H, Schulte-Vallentin M and Schütte H. Genetic amniocentesis in twin pregnancies. Results of a multi-centre study of 529 cases. Ultrasound Obstet. Gynecol. 1992, 2: 6 - 10

Pruggmayer M, and van der Pol JG.. Dünndarmobstruktionen nach intraamnialer Methylenblau Anwendung. Der Frauenarzt. 1992,  2: 33

Tumor seeding after laparoscopic cyst puncture.
Dietrich M, Osmers R, Kuhn W
Gynakologe 1992 Aug 25:4 268-9

Braulke I und Pruggmayer M.  Zur Genetik des Ovarialkarzinoms. Niedersächsisches Ärzteblatt 1992, 12: 28 - 29

B. Zoll, M. Pruggmayer, Wolf, B. Thorpe, I. Hansmann. Trisomy 13 (Patau syndrome) with an 11-year survival. Clin Genet 1993, 43:46 - 50

Wullich B, Müller HW, Fischer U, Zang KD, Meese E. Amplified MET gene linked to double minutes in human glioblastoma. Eur. J. Cancer 1993, 29A (14): 1991-1995.

Brass N, Fischer U, Müller HW, Klein V, Meese E.  Strategy for chromosomal assignment of expressed sequences derived from heteronuclear RNA. BioTechniques 1994, 17: 88-92.

Transvaginal sonography in patients with pathological cervical exfoliative cytology or histologically verified cervical carcinoma.
Suren A, Dietrich M, Osmers M, Osmers R
Int J Gynaecol Obstet 1994 Nov 47:2 141-5

Sonographic evaluation of the cervix uteri in pregnancy.
Dietrich M, Osmers R
Ultrasound and the uterus 1995

Fischer U, Müller HW, Sattler HP, Feiden K, Zang KD, Meese E. Amplification of the MET Gene in Glioma. Brief Communication. Genes, Chromosomes & Cancer 1995, 12: 63-65.

Piontek K, Göttert E, Müller HW, Zang KD, Batzer MA, Meltzer P,Trent J, Meese E. Isolation of human chromosome 6 specific hncDNA clones from a somatic hybrid cDNA library. Cytogenetics and Cellgenetics 1995, 69: 273-278.

Meese E, Müller HW, Brass N, Trent JM, Blin N. Assignment of Alu-repetitive sequences to large restriction fragments from human chromosomes 6 and 22. Molecular Biology Reports 1995,  21: 81-84.

Pruggmayer M, and Terinde R. Titel in: Fetal Sonograpfic Biometry Bettelheim D, Deutinger J and Bernaschek G (eds). Parthenon Publishing Group: London 1996

Overmyer K, Gimbel W, Müller HW, Göttert E, Meese E. Enrichment of chromosome specific hncDNAs by magnetic beads. Molecular Biology Reports 1996, 22: 53-57.

Evaluation of tubal patency by hysterocontrast sonography (HyCoSy, Echovist) and ist correlation with laparoscopic findings.
Dietrich M, Suren A, Hinney B, Osmers R, Kuhn W
J Clin Ultrasound 1996 Nov-Dec 24:9 523-7

Ultraschalldiagnostik ovarieller Raumforderungen.
Dietrich M, Osmers RGW, Kuhn W
Speculum 14. Jahrgang 1/1996 5-12

Müller HW and Meese E. Improved method for the construction of cosmid sublibraries from yeast artificial chromosomes. Biotechniques 1997, 22: 261-264.

Müller HW, Michel A, Heckel D, Quast S, Fischer U, Thönnes M, Tsui LC, Scherer S, Zang KD, Meese E. Identification of an amplified gene cluster in glioma including two novel amplified genes isolated by exon trapping. Hum. Genet. 1997, 101: 190-197.

Apeshiotis N, Schliephacke M, Pruggmayer M, Osmers R. Terminal deletion of 7q presenting in utero with a sacral defect. Medizinische Genetik.1998, 1: 151

Apeshiotis N, Schliephacke M, Apeshiotis A, Dermitzel A, Osmers M, Pruggmayer M. Terminal Deletion of 7q presenting in utero with a sacral defect. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik, Jena, 1998

Fetal plasma levels of circulating endothelial cell adhesion molecules in normal and preeclamptic pregnancies.
Krauss T, Azab H, Dietrich M, Augustin H
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 1998 May; 78:1 41-5

Prognostic value of angiogenesis in mammary tumors.
Goede V, Fleckenstein G, Dietrich M, Osmers RG, Kuhn W, Augustin HG
Anticancer Res 1998 May-Jun;18 :2199-202

Sonomorphology of endometriotic cysts.
Suren A, Osmers R, Dietrich M, Kulenkampff D, Kuhn W
Int J Gynaecol Obstet 1998 Aug; 62:2 155-65

Schliephacke M, Apeshiotis N, Pruggmayer M.  Screening of 500 uncultivated amniotic fluid samples for numerical chromosome aberrations by multicolour FISH. Medizinische Genetik 1998, 1: 153

Pruggmayer M, Schliephacke M, Apeshiotis N. Multicolour-FISH in der Routinediagnostik: Ergebnisse und Erfahrungen. 114. Tagung der Gesellschaft für Gynäkologie u. Geburtshilfe
Alete Wissenschaftlicher Dienst 163, 1998

Schliephacke M, Apeshiotis N, Dermitzel A, Schneider E, Pruggmayer M. Screening of 550 uncultured amniotic fluid samples for numerical chromosome aberrations by multicolour FISH. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik, Jena, 1998

Limitations of the evaluation of adnexal masses by its macroscopic aspects, cytology and biopsy.
Dietrich M, Osmers RG, Grobe G, Zech G, Suren A, Krauss T, Sander H, Fischer G, Kuhn W
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 1999 Jan; 82:1 57-62

Eiben B, Trawicki W, Hammans W, Goebel R, Pruggmayer M and Epplen JT. Rapid prenatal diagnosis of aneuploidies in uncultured amniocytes by fluorescence in situ hybridisation (FISH)- A evaluation of over 3000 cases. Fetal Diagn Ther 1999, 14:193-197

Eiben B, Trawicki W, Hammans W, Goebel R, Pruggmayer M and Epplen JT. 3150 cas de FISH: aucun faux positif, aucun faux negatif`. Literature Ultra Sonore 1999,  6: 444-446

Differentialsonographie des Endometriums in der Postmenopause
Dietrich M, Osmers RGW
Gynäkologische Praxis 2000

Müller HW, Dermitzel A, Fischer W, Pruggmayer M. Molekulargenetische Diagnostik des fetalen RhesusD- (rhD)-Status aus Amnionzellen. 116. Tagung der Norddeutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe, Lüneburg, 2000

Fischer W, Dermitzel A, Osmers R, Pruggmayer M.  A case of ring chromosome 18 in amniotic and fetal cells with normal karyotype in cultured chorionic villi. Prenat Diagn 2001, 21: 481-483

A. Gasiorek-Wiens, S. Tercanli, P. Kozlowski, A. Kossakiewicz, S. Minderer, H. Meyberg, G. Kamin, U. Germer, M. Bielicki, B.J. Hackelöer, D. Sarlay, P. Kuhn, J. Klapp, F. Bahlmann, M. Pruggmayer, K.T. Schneider, W. Seefried, E. Fritzer and C.S. von Kaisenberg. Screening for trisomy 21 by fetal nuchal translucency and maternal age: a multicenter project in Germany, Austria and Switzerland.
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Müller HW, Dermitzel A, Fischer W, Pruggmayer M. Molekulargenetische Bestimmung des fetalen Rhesus D (RhD)-Status: Evaluierungsstudie für den Routineeinsatz in der Pränataldiagnostik, 9. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Pränatal- und Geburtsmedizin, Bonn, 2001

Udo zur Stadt, Michael Pruggmayer, Helena Jung, Jan-Inge Henter, Marion Schneider, Hartmut Kabisch, Gritta Janka. Prental diagnosis of perforin gene mutations in familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHLH). Prenat Diagn 2002; 22:77-82

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C.v. Kaisenberg, Gasiorek-Wiens, M. Bielicki, F.Bahlmann, H. Meyberg, A Kossakiewicz, M. Pruggmayer, G. Karmin, E. , C. Harris, A. Arnold. Screening for trisomy 21 by maternal age, fetal nuchal translucency and maternal serum biochemistry at 11-14 weeks: A german multicentre study. J Matern Fetal Neonatal Med  2002, 2:89-94

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